Клинико-фармакологическая группа
Содержание статьи
- 1 Клинико-фармакологическая группа
- 2 Форма выпуска, состав и упаковка
- 3 Фармакологическое действие
- 4 Дозировка
- 5 Передозировка
- 6 Лекарственное взаимодействие
- 7 Беременность и лактация
- 8 Побочные действия
- 9 Условия и сроки хранения
- 10 Показания
- 11 Противопоказания
- 12 Особые указания
- 13 Применение в детском возрасте
- 14 Условия отпуска из аптек
Противогрибковый препарат для наружного применения
Форма выпуска, состав и упаковка
Мазь для наружного применения трехфазная, суспензионно-эмульсионного типа, от почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета, маслянистой консистенции, с характерным запахом, с мелкими жировыми зернами.
1 г | |
ундециленовая кислота | 50 мг |
цинковая соль ундециленовой кислоты | 200 мг |
Вспомогательные вещества: парафин твердый, парафин жидкий, парафин твердый (точка плавления 64-68°C),вазелин белый, стеариновая кислота, воск белый, метилпарабен, моноглицериды свиного сала (димодан), олеомакрогол (словапол), вода очищенная.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ундециленовая кислота и ее соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum.
Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.
Дозировка
Для наружного применения.
Наносить на чистую, сухую поверхность пораженной кожи 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения 4-6 недель.
После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз/сут в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Данных о взаимодействии препарата Микосептин с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.
Беременность и лактация
Возможность применения препарата Микосептин во время беременности и кормления грудью определяется врачом индивидуально.
Побочные действия
Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отека, чувства жжения, кожной сыпи.
При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.
Показания
- лечение и профилактика грибковых заболеваний кожных покровов, вызванных чувствительными к препарату грибками.
Противопоказания
- детский возраст (до 2 лет);
- повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и ее производным, парабенам, к другим компонентам препарата.
Особые указания
Препарат Микосептин нельзя наносить на открытую раневую поверхность, поврежденную поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан детям до 2 лет.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.