Биофармацевтической компанией Celtaxsys, Inc. начата II-я, заключительная фаза испытаний препарата CTX-4430 против умеренной и тяжелой формы вульгарных угрей.
Компания объявила о получении нормативных допусков для того, чтобы начать заключительный этап исследовательских работ по действию соединения CTX-4430 для лечения умеренной и тяжелой стадии поражения лица вульгарными угрями.
Доказательством правильности выбранной концепции исследований, которые будут проводиться в 10 клиниках на территориях Австралии и Новой Зеландии, будет служить привлечение международных экспертов в данной области в качестве наблюдателей и составление, согласно данным, подробного отчета о ходе испытаний.
«Потребность в развитии инновационных методов лечения угревой сыпи достаточно высока. Медики особенно нуждаются в современных средствах противовоспалительного характера. Особенно таких, как CTX-4430, которые не основаны на антибактериальной терапии», сказал Dr Sanjeev Ahuja, MD, MBA, FACP, главный медицинский специалист биофармацевтической компании Celtaxsys Inc.
Препарат СТХ-4430 является новым медикаментозным средством, имеющим малую молекулу ингибитора лейкотриена А4-гидролазы, ключевого фермента в производстве лейкотриена В4.
Исследования будут проходить в полном соответствии с 1-м этапом разработок, при которых была тщательно выверена дозировка препарата. В соответствии с полученными данными, пациентам будет предложено эффективное и безопасное лечение препаратом в количестве 100 мг CTX-4430 перорально один раз в день на протяжении 12 недель Конечная цель исследований – эффективность воздействия препарата CTX-4430 на пораженные воспалительным процессом участки кожи, вызванные угревой сыпью.
«Кроме того, принимая препарат CTX-4430 перорально раз в день, потенциально обеспечивается дополнительное удобство для пациентов, а также возможность лечения этого заболевания кожи изнутри, где находится платформа заболевания», подчеркнул Dr Sanjeev Ahuja.