Клинико-фармакологическая группа
Содержание статьи
- 1 Клинико-фармакологическая группа
- 2 Форма выпуска, состав и упаковка
- 3 Фармакологическое действие
- 4 Фармакокинетика
- 5 Дозировка
- 6 Передозировка
- 7 Лекарственное взаимодействие
- 8 Беременность и лактация
- 9 Побочные действия
- 10 Условия и сроки хранения
- 11 Показания
- 12 Противопоказания
- 13 Особые указания
- 14 Применение в детском возрасте
- 15 Условия отпуска из аптек
Противогрибковый препарат для наружного применения
Форма выпуска, состав и упаковка
Крем для наружного применения 1% однородный, белого или почти белого цвета, почти без запаха.
1 г | |
оксиконазола нитрат | 11.47 мг, |
в т.ч. оксиконазол | 10 мг |
Вспомогательные вещества: вазелин белый, стеарилалкоголь, пропиленгликоль, полисорбат 60, цетилалкоголь, бензойная кислота, вода очищенная.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат, синтетическое производное имидазола. Механизм действия обусловлен угнетением биосинтеза эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны патогенных грибов.
Активен в отношении дерматофитов (включая Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, Pityrosporum) и дрожжевых грибов (Aspergillus, Candida). Препарат также активен в отношенииStreptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp.
Фармакокинетика
При наружном применении отмечается незначительное всасывание оксиконазола. Большая часть активного вещества накапливается в роговом слое кожи. Через 5 ч после нанесения на кожу крема в дозе 2.5 мг/см2концентрация оксиконазола в эпидермисе составляет 16.2 мкмоль (в поверхностном слое — 3.64 мкмоль, в более глубоких слоях — 1.29 мкмоль). Всасывание составляет менее 1%. После нанесения крема в дозе 150 мг оксиконазол в сыворотке крови не определяется.
Дозировка
Препарат предназначен для наружного применения. Крем наносят на пораженный участок тонким слоем 1 раз/сут, предпочтительнее на ночь.
Продолжительность курса терапии при микозах кожи — 2 недели, при микозах стоп — 1 месяц.
Для предотвращения рецидивов рекомендуется продолжать терапию в течение 1-2 недель после исчезновения клинических признаков заболевания. Продолжительность курса лечения более 6 мес не рекомендуется.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Мифунгар не описаны.
Возможные симптомы при случайном приеме внутрь: тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Данные о взаимодействии препарата Мифунгар с другими лекарственными средствами не получены.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применение препарата Мифунгар при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Побочные действия
Возможно: аллергический дерматит, боль, покраснение, кожный зуд, сыпь, трещины, мацерация кожи, фолликулит, чувство жжения или покалывания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности — 3 года.
Показания
- грибковые заболевания кожи и волосяного покрова, вызванные чувствительными к препарату возбудителями.
Противопоказания
- детский возраст до 8 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным имидазола.
Особые указания
Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения устанавливают индивидуально.
При грибковых заболеваниях наружных половых органов, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, следует проводить одновременное лечение половых партнеров.
Пациента следует предупредить о необходимости прекратить применение Мифунгара и обратиться к врачу при появлении симптомов повышенной чувствительности к препарату или раздражения кожных покровов.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан детям до 8 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.